Schauen Sie das Video im YouTube-Kanal von Dr. Schmiedel anhttps://www.youtube.com/watch?v=tY6elOOkCF0 Toxo Guard: Internationale Spitzenforschung trifft auf klinische Erfahrung In einer […]
„Die Pharmakogenomik ist zu einem unverzichtbaren Bestandteil der personalisierten Medizin geworden, mit dem Ziel, die Behandlung jedes Patienten zu optimieren“, sagt Primorac
Die Fastenzeit lädt dazu ein, bewusst zu fasten, um Raum für innere Erneuerung zu schaffen. Auch der Entgiftungsstoffwechsel, ein wichtiger Prozess, der die Eliminierung von schädlichen Substanzen unterstützt, spielt während des Fastens eine zentrale Rolle.
ab 01.04.2024 wird das Gen Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR) in unseren Toxo Guard aufgenommen, um sowohl die Entgiftungsfähigkeit über die Methylierung als auch die Fähigkeit Homocystein zu entgiften besser einschätzen zu können.
Unser Pure guard bietet Ihnen die Möglichkeit ihre Gesundheit auf genetischer und epigenetischer Ebene zu verstehen und das Wohlbefinden daraufhin nachhaltig zu verbessern und zu optimieren. Hierzu wurde der PURE guard mit 11 Schlüsselgenen, die sich gegenseitig beeinflussen und weitreichendste Auswirkungen auf unseren Körper haben, neuentwickelt. Durch die Bestimmung von genetischen Varianten in diesen Genen, können Funktionseinschränkungen der Gene und somit persönliche Stärken und Schwächen identifiziert werden. Typgerecht auf die individuellen Schwächen abgestimmt, lassen sich die Gene über einen angepassten Lebensstil unterstützen. Personalisierte Präventionsempfehlungen erhalten Sie in unserem neuen PURE guard.
Die vollständige Exomsequenzierung (WES) ist ein molekulargenetisches Analyseverfahren zur vollständigen Sequenzierrung des Exoms (Teil der DNA, der Proteine kodiert) eines Organismus. Obwohl das Exom nur c.a. 1-2 % des menschlichen Genoms ausmacht, sind in diesem kodierenden Bereich 89 % der bekannten krankheitsverursachenden Varianten zu finden sind. Die WES dient als diagnostischer Ansatz zur Identifizierung genetisch bedingter molekularer Defekte bei Patienten. Im Rahmen der genetischen Diagnostik werden alle Gene dieser kodierenden Abschnitte gleichzeitig sequenziert.
